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  • 18
    2016.7

    紫外可見分光光度計法從漢桃葉藥片測出無水蘆丁的量

    【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約50mg,精密稱定9置50ml量瓶中9加60%乙醇35ml,微熱使溶解9放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取10mU置50ml量瓶中,加水至刻度J番勻j卩得(每lml中約含無水蘆丁0.2mg)。標準_線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5mU6mU25ml量瓶中,加水至6ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液ImU搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10mU再加水至刻度,搖勻,...

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  • 18
    2016.7

    熒光分光光度計基本原理及構(gòu)成部分

    熒光分光光度計是一種常用的光度計產(chǎn)品類型,具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點,被廣泛用于多個領(lǐng)域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計基本原理及構(gòu)成部分,希望可以幫助用戶更好的應用產(chǎn)品。熒光分光光度計基本原理由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中,激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光,熒光經(jīng)過濾過和反射后,被光電倍增管所接受,然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這...

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  • 15
    2016.7

    了解紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史

    紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收分光光度法(紫外可見吸收光譜法)而進行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代,人們在實踐中已總結(jié)發(fā)現(xiàn)不同顏色的物質(zhì)具有不同的物理和化學性質(zhì),而根據(jù)物質(zhì)的這些顏色特性可對它進行分析和判別,如根據(jù)物質(zhì)的顏色深淺程度來估計某種有色物質(zhì)的含量,這實際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年,Beer提出了分光光度法的基本定律,即的朗伯—比耳定律,從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)。1854年,Duboscq和Nessler將此理論應用于定量分析化...

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  • 15
    2016.7

    紫外可見分光光度計測物質(zhì)的吸光度含量

    含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品,精密稱定,加水制成每lml相當于含莨菪堿7俾的溶液,即得。供試晶溶液W制備取本品40片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于12片的重量置具塞錐形瓶內(nèi),精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pFH0)25ml,振搖5分鐘,放置過ye,用干燥濾紙濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置分液漏斗中,各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)10ml,再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...

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  • 14
    2016.7

    生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法

    生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法供試晶溶液M制備取裝量差異項下的本品,混勻,取適量,研細,取約12g或3g(無蔗糖精密稱定,置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置50ml燒杯中,置水浴上蒸干,殘渣精密加入0。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液,各加活性炭0.5g,置水浴上加熱1分鐘,攪拌,濾過r濾液分別置25ml量瓶中,用(Xlmol/L鹽酸溶...

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  • 13
    2016.7

    咖啡酰紫外分光光度計法測定

    咖啡酰紫外分光光度計法測定10ml量瓶中,加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml,超聲處理(功率120W,頻率40kHz)3分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻;精密量取lml,100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得(每lml含193-0-咖啡??鼘巐Ofig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法分別取對照品溶液與供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)9在305nm波長處測定吸光度

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  • 12
    2016.7

    炎寧糖漿測總黃酮紫外分光光度計法

    【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置80°C水浴中加熱,使溶解,放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每lml含蘆丁0.lmg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中,各加入30%乙醇3ml,搖勻,加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻,放置6分鐘,加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻,放...

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  • 11
    2016.7

    紫外分光光度計法測多糖

    紫外分光光度計法測多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水制成每lml含0.25mg的溶液,即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約lg,置索氏提取器中,用85%乙醇提取至無色,取出,殘渣揮盡乙醇,置100ml量瓶中,加沸水使溶解,冷卻至室溫,加水至刻度,搖勻,離心10分鐘(轉(zhuǎn)速為每分鐘300轉(zhuǎn)),取上清液,備用??偺枪┰嚻啡芤旱闹苽渚芰咳」┰嚻啡芤?ml,加6mol/L鹽酸溶液5ml,置沸水浴中加熱30分鐘后,取出,冷卻,加酚酞指示液1滴,用6mol/L氫氧...

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