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表面活性劑簡(jiǎn)介：

凡能顯著改變表面（或界面）性質(zhì)的物質(zhì)都稱為表面活性劑。表面活性劑分子都是由極性部分和非極性部分組成的，由于表面活性劑溶液的許多物理化學(xué)性質(zhì)隨著膠束的形成而發(fā)生突變，如在乳液聚合、石油開采、去污、消除電影膠片的斑點(diǎn)及生理過程等方面都有著重要的增溶作用，且增溶作用的大小與表面活性劑的CMC有關(guān)，影晌CMC值的各種因素必然也影響到增溶作用。因此，測(cè)定CMC，掌握影響CMC的因素，對(duì)于深入研究表面活性劑的物理化學(xué)性質(zhì)是至關(guān)重要的。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計(jì)簡(jiǎn)介：

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計(jì)是一臺(tái)雙光束掃描型紫外/可見分光光度計(jì)。它具有較寬的光譜范圍和優(yōu)良的品質(zhì)。由于儀器內(nèi)藏式微處理機(jī)系統(tǒng)的強(qiáng)大作用，加上優(yōu)良的光學(xué)、電路系統(tǒng)和合理的機(jī)械結(jié)構(gòu)，并采用大屏幕液晶顯示，將為各行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的分析測(cè)試工作提供十分有效而直觀的手段。

 UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外/可見分光光度計(jì)采用中文人機(jī)對(duì)話的操作方式，簡(jiǎn)便易學(xué)。大屏幕液晶顯示屏上的菜單對(duì)每一個(gè)對(duì)應(yīng)的操作步驟進(jìn)行選擇和認(rèn)可，即能完成你所需的功能。該儀器燈源的更換一改過去國(guó)產(chǎn)儀器繁瑣的方法，整個(gè)燈源的更換操作，用戶只需旋動(dòng)幾個(gè)螺絲即可完成，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的對(duì)光調(diào)整即能保證燈源處于*位置。

UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計(jì)測(cè)表面活性劑的原理

隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，現(xiàn)代分光光度的測(cè)試手段和方法都在不斷改進(jìn)，但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)之上。

A=KLC

式中：

A-為被測(cè)物在給定波長(zhǎng)的需光吸光度值

K-為一系數(shù)，稱為溶液的吸收系數(shù)（與入射光波長(zhǎng)及被測(cè)物質(zhì)的特性有關(guān)）

L-為被測(cè)物質(zhì)的厚度（一般與比色池的厚度有關(guān)）

C-為被測(cè)物質(zhì)的濃度

由上式可以看出，被測(cè)物質(zhì)對(duì)單色光的吸光度與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比。

實(shí)際測(cè)試時(shí)，單色光通過被測(cè)物質(zhì)達(dá)到光電接收器中，由光電倍增管或光電池轉(zhuǎn)換成光電流，而光電流的強(qiáng)弱決定了吸光度值A的大小。假定通過參比樣品的光電流為I。，而通過待測(cè)樣品的光電流為I，則兩者之比設(shè)定為τ，也稱透射比（或以T%表示，稱為透過率）。則：

τ=I/ IO×100%

朗伯-比爾定律的貢獻(xiàn)就是發(fā)現(xiàn)了透射比的負(fù)對(duì)數(shù)值（也就是吸光度A）的變化與物質(zhì)的濃度的變化呈正比關(guān)系。即：

A=-lgτ或lg（IO/I）=KCL

    同時(shí)，不同的物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的單色光呈現(xiàn)出不同的吸光度值，這一變化特征也就是分光光度法用于物質(zhì)的定性定量分析的理論基礎(chǔ)。

基于上述原理，就可以知道無(wú)論是以往的儀器還是現(xiàn)在的儀器，其zui基本的工作要求都是能準(zhǔn)確獲得物質(zhì)（或稱樣品）在某一波長(zhǎng)的透射比或在某一個(gè)光譜波長(zhǎng)范圍的吸光度變化特性（具體說(shuō)光譜特性譜圖）。而UV1901(PC)/UV1902(PC)雙光束分光光度計(jì)，能同時(shí)測(cè)量參比樣品和待測(cè)樣品。由于參比樣品和待測(cè)樣品是同時(shí)測(cè)量的，所以任何由光源帶來(lái)的影響都被抵消了，從方法上保證了測(cè)量度。

紫外吸收分光光譜也是確定表面活性劑CMC值得一種簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的有效方法，可測(cè)定多種表面活性劑，特別是混合表面活性劑體系的CMC值。用紫外吸收分光光譜法測(cè)定CMC時(shí)，不同的溶液有不同的特征譜,將待測(cè)樣品配成一定濃度的溶液,測(cè)得不同濃度下的紫外吸收波長(zhǎng)λmax,繪制λmax與C曲線,曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)處的濃度即為表面活性劑的CMC值。該方法的關(guān)鍵是尋找一種理想的光度探針,其λmax對(duì)表面活性劑聚集體微環(huán)境下的性質(zhì)要很敏感,其敏感性越強(qiáng),對(duì)CMC的測(cè)定越可靠。表面活性劑濃度高于CMC時(shí),探針增溶于膠束內(nèi)核的碳?xì)洵h(huán)境中,探針的zui大吸收波長(zhǎng)λmax接近于其在正辛烷中的值,而濃度低于CMC時(shí),λmax值接近于其在水中的值。紫外吸收范圍內(nèi),探針在不同表面活性劑濃度時(shí)的zui大吸收波長(zhǎng)λmax對(duì)表面活性劑濃度的曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)即為CMC。

儀器：UV1901(PC)/UV1902(PC)紫外分光光度計(jì)；分析天平一臺(tái)（公用；100ml容量瓶若干；1L容量瓶一個(gè)；1000ml燒杯1個(gè)；石英比色皿2個(gè)；10ml、25ml移液管各1只；超聲波儀（公用）。

試劑：十二烷基*基溴化銨 (分析純) ，N,N-二乙基苯胺，蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法

溶液配制

①配制母液（濃度為0.04 mol•L – 1）

準(zhǔn)確稱取十二烷基*基溴化銨12.3336g，在1000ml大燒杯中加入適量蒸餾水溶解，避免產(chǎn)生氣泡，在超聲波儀中振蕩至*溶解，然后轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，再用少許蒸餾水洗滌燒杯三次，洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中。再加蒸餾水放入超聲波儀中，一段時(shí)間后取出冷卻至室溫，加蒸餾水至刻度，定容（注意要盡可能的避免氣泡出現(xiàn)）。

②分別移取0ml，15 ml，25 ml ，30ml，35ml，40 ml，45 ml，50 ml，55ml，65 ml，75 ml，85ml，100 ml母液，轉(zhuǎn)入13個(gè)100 ml容量瓶中定容并貼上標(biāo)簽，分別得到0.000mol/L，0.006mol/L，0.010mol/L，0.012mol/L，0.014mol/L，0.016mol/L，0.018mol/L，0.020mol/L，0.022mol/L，0.026mol/L，0.030mol/L，0.034mol/L，0.040mol/L的十二烷基*基溴化銨溶液。

實(shí)驗(yàn)步驟

①打開UV1901PC型紫外分光光度計(jì)開關(guān)。儀器初始化。儀器進(jìn)行自檢,自檢各項(xiàng)都正常后 ，進(jìn)入工作界面，預(yù)熱半小時(shí)后，便可進(jìn)入以下操作。

②分別將13組100ml的容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至50ml的容量瓶中，然后在每個(gè)50ml容量瓶中滴加2ul N,N-二乙基苯胺,將容量瓶置于超聲波儀中，使N,N-二乙基苯胺*溶解到溶液中，zui后將溶液恒溫15min。

③光譜掃描。根據(jù)屏幕菜單提示進(jìn)入光譜掃描。設(shè)置光譜掃描參數(shù)：

波長(zhǎng)范圍（先輸長(zhǎng)波再輸短波，一般設(shè)置為200nm到400nm）；

測(cè)光方式  Abs；

掃描速度  快速；

采樣間隔（一般1nm或0.5nm）；

記錄范圍（一般為 0--1）。單擊Return退出參數(shù)設(shè)置。

④基線校正:選擇基線校正按鍵，在樣品池中加入蒸餾水作為參比溶液，基線校正完后單擊存入基線，取出參比溶液。

⑤掃描倒掉取出的參比溶液，在比色皿中加入0.006mol•L – 1的十二烷基*基溴化銨溶液。單擊START進(jìn)行掃描，當(dāng)掃描完畢后，單擊F2,輸入閥值1檢出圖譜的峰值，測(cè)量溶液的zui大吸收波長(zhǎng)。

⑥取出比色皿，換用下一個(gè)濃度的溶液，充分潤(rùn)洗。測(cè)定0.010mol•L – 1的十二烷基*基溴化銨溶液的zui大吸收波長(zhǎng)。以此類推，依次測(cè)量其他濃度溶液的zui大吸收波長(zhǎng)。

⑦測(cè)量完畢后，關(guān)閉開關(guān)，取下電源插頭，取出樣品池洗凈、放好，蓋好比色皿箱室蓋和儀器。

結(jié)論

紫外分光光度計(jì)方法的特點(diǎn)  該方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確而有效,可測(cè)定多種表面活性劑(特別是混合表面活性劑體系)的CMC值。由于該方法受鹽類等雜質(zhì)影響較小,因此,也可以用于純度不高的工業(yè)用混合表面活性CMC值的測(cè)定。