熒光增白劑的實驗方法:
以乙醇溶劑為例,取0.01g的分析純乙醇加入到100mL的容量瓶中,加純水定容制成100mg/L的乙醇標準溶液。取0.1g熒光增白劑于100mL容量瓶中,加一定量乙醇標準溶液定容至刻度,制成1g/L的熒光增白劑標準溶液。
分別將不同體積的熒光增白劑標準溶液加入100mL容量瓶中,加乙醇標準溶
液定容至刻度,制成不同濃度下的熒光增白劑溶液。
用多種不同種類的熒光增白劑以上述方法分別制作不同濃度的熒光增白劑溶
液。樣品的處理標準試樣的制作。將不添加熒光增白劑的宣紙剪成1cm²的小塊,準確稱取1g,加入一定濃度一定體積的熒光增白劑標準溶液,充分攪拌后置于陰暗處。并分別以不同種類的熒光增白劑用此方法制備標準試樣。
實驗樣品的制作。從實驗用紙樣中選取適當部分,剪成1cm²的小塊,準確稱
取1g,加入一定濃度一定體積的熒光增白劑標準溶液,充分攪拌后置于陰暗處。
并分別以不同種類的熒光增白劑用此方法制備標準試樣。測定激發(fā)波長與發(fā)射波長
推薦用F96PRO熒光分光光度儀掃描此幾種不同熒光增白劑的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。
F96 PRO高速熒光分光光度計適合從紫外光區(qū)到可見光區(qū)的測定,支持單機、聯(lián)機2種模式,單機狀態(tài)下使用機內(nèi)微機系統(tǒng)提供熒光強度測量、濃度直讀、自動調(diào)零、自動扣除背景等功能,聯(lián)機狀態(tài)可通過USB2.0接口使用上層軟件對儀器進行控制和數(shù)據(jù)采集分析。
◆可選擇熒光強度和發(fā)光強度2種操作模式,熒光強度模式下可進行熒光光譜掃描、熒光動力學測定和定量分析。
◆365nm激發(fā)波長水喇曼峰信噪比>150(p-p),出色的高檢測靈敏度可使低檢測限的樣品測定變得十分和簡單。
◆提供10檔發(fā)射譜掃速選擇,包括高速低噪聲掃描和精細掃描。其中超快掃描為30000nm/min,可在1秒內(nèi)完成全譜掃描,并有智能預(yù)掃描功能,可快速顯示未知樣品的光譜信息,自動排除其他散射峰和倍頻峰影響,確定*測量參數(shù),定位熒光發(fā)射峰。
◆支持單機、聯(lián)機2種模式,單機狀態(tài)下使用機內(nèi)微機系統(tǒng)提供熒光強度測量、濃度直讀、自動調(diào)零、自動背景扣除等功能,聯(lián)機狀態(tài)可通過USB2.0接口使用定性/定量軟件對儀器進行控制和數(shù)據(jù)采集分析。
◆高強度的150W氙燈為連續(xù)光譜,可在200nm至900nm波長范圍內(nèi)提供出色的測試穩(wěn)定性。
◆具有熒光值歸一化功能,可消除不同熒光光度計間熒光值不可比較的問題,方便高校教學中學生實驗報告的統(tǒng)一評價。
◆定性/定量軟件功能豐富,發(fā)射譜波長掃描菜單可提供圖譜縮放、多圖譜比較、圖譜運算、峰谷檢測、峰面積計算和1-4階導數(shù)光譜功能;定量測試菜單可使用標準曲線法與待定系數(shù)法檢測樣品濃度,提供一階線性回歸、二階或三階線性擬合,并可自定義濃度單位。
◆多種測量附件,包括單孔比色皿座、多用途熒光樣品座、200μl微量離心管熒光測量、毛細管微量樣品架、熒光樣品半自動進樣、單孔比色皿適配器、膜狀樣品架、粉狀樣品架和護套式比色皿架等,低至5μl的微量樣品可輕松測定,對高濃度熒光檢測,固體熒光檢測同樣適用,能夠滿足多種使用要求。
◆小巧玲瓏的機型可節(jié)約大量桌面空間
F96PRO高速熒光分光光度計指標及規(guī)格
光源: 150W濱松高品質(zhì)氙燈
光學形式: 激發(fā):精密窄帶超低背景干涉濾光片;發(fā)射:光柵型單色器
帶寬: 激發(fā):標配10nm;選配10nm
發(fā)射:10nm
激發(fā)波長: 標配365nm,選配(250-700)nm
發(fā)射波長: (200-900)nm
波長精度: 發(fā)射單色器:±1nm
波長重復(fù)性: 發(fā)射單色器:≤0.5nm
掃描速度: 10檔切換選擇:高速30000nm/min,精細15nm/min
時間掃描: 可任意設(shè)定,zui高為60000秒
增益: 17檔切換選擇
檢測靈敏度(S/N): 蒸餾水的喇曼峰 S/N大干150
穩(wěn)定性: 優(yōu)于1.5%/10min
線性誤差: 優(yōu)于2%
響應(yīng)時間: (0.1-4)s 6檔切換選擇
熒光值顯示范圍: 0.00-600.00
數(shù)據(jù)傳輸方式: USB2.0
標準電壓: 110V/220V,50Hz/60Hz
標準能耗: 190W
主機尺寸: 442x392x250mm
F96PRO高速熒光分光光度計繪制光譜圖。比較幾種光譜圖的zui大激發(fā)波長和發(fā)射波長,同類型熒光增白劑光譜曲線相似,選取其中一種曲線為熒光增白劑測定的標準物質(zhì),
選用其zui大激發(fā)波長與發(fā)射波長為定量標準。
測定吸光度分別取標準試樣和實驗樣品在一定波長下進行吸光度測定,將結(jié)果繪制成曲線,
制作表格。內(nèi)容包括其標加值,回收率,相對標準偏差,線性范圍、線性相關(guān)性
R²,檢出限與定量限。
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