由于不同的物質(zhì)對不同波長光有不同的吸收度,其吸收曲線形狀和zui大吸收波長λmax不同;但同一種物質(zhì)即使?jié)舛炔煌?,其吸收曲線形狀仍相λmax不變。因此,根據(jù)光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進(jìn)行定性分析,吸收曲線是物質(zhì)定性的基礎(chǔ)。
但由于溶劑對電子光譜有較大的影響,且影響較為復(fù)雜。改變?nèi)軇┑臉O性,會(huì)引起吸收帶形狀的變化。例如,當(dāng)溶劑的極性由非極性改囊到極性時(shí),大多數(shù)化合物的紫外可見吸收光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)消失,吸收帶變得更為平滑。改變?nèi)軇┑臉O性,還會(huì)使吸收帶的zui大吸收波長λmax發(fā)生變化。因此,在采用紫外可見吸收光譜進(jìn)行定性分析時(shí),應(yīng)注意考慮溶劑等條件。此外,由于相當(dāng)數(shù)量化合物的紫外可見吸收光本身的特征性了見分光光度計(jì)一般不單獨(dú)用于對未知化合物定性,而作為一種輔助的定性手段。