上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV1700PC測(cè)聚乙二醇?xì)埩袅繙y(cè)定法
本法系依據(jù)聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復(fù)合物
( 1 : 1 ),用上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定聚乙二醇含量。
測(cè)定法取供試品適量,用水稗釋,使蛋白質(zhì)濃度不高
于1 % ,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液1. Oml, 加
入0 .5m o l/L髙氣酸溶液5 .0 m l,混勻,室溫放置1 5分鐘,
以每分鐘4000轉(zhuǎn)離心10分鐘。取上清液4ml, 加人氣化鋇
溶液(稱取氣化鋇5g,加水溶解至lOOmDl. Oml和0. lm o l/L
碘溶液(稱取碘化鉀2. O g ,加少量水溶解,然后加碘1.3g,
再加水至5 0 m l,搖勻)0. 5 m l,混勻,室溫反應(yīng)1 5分鐘,照
紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在波長(zhǎng)535nm處測(cè)定吸
光度;同時(shí)以lm l水代替供試品溶液,同法操作,即為空白
對(duì)照。
另精密稱取與供試品中聚乙二醇分子量相同的聚乙二醇
適量,加水溶解,并制成每lm l含聚乙二醇lOO^g的溶液,
即為聚乙二醇對(duì)照品貯備液。
取按T;表制備的每lm l含10.50Fg 的聚乙二醇對(duì)照品
溶液1 .0 m l,加人0. 5m o l/L高氣酸溶液5 .0 m l,混勻,自
“室溫放置15分鐘” 起,同法操作。
聚乙二醇含量m l - 1 10 20 30 40 50
聚乙二醇對(duì)照品貯備液/m l 0. 2 0. 4 0. 6 0. 8 1 .0
約1% 蛋白質(zhì)溶液/m l 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2
水/m l 1. 6 1. 4 1. 2 1 .0 0. 8
以聚乙二醇對(duì)照品溶液的濃度(pg/ml)對(duì)其相應(yīng)的吸光
度作直線回歸,將供試品溶液吸光度代入直線回歸方程,計(jì)
算出供試品溶液中聚乙二醇含量FC^g/ml) 。
按下式計(jì)算:
供試品聚乙二醇含量^ / “ 二^ ^ ” 父忉- 3
式中f .為供試品溶液中聚乙二醇含量,pg/tnl;
n 為供試品稀釋倍數(shù)。
【附注】(1 )整個(gè)比色過(guò)程應(yīng)在試劑加人后的15.4 5分
鐘內(nèi)完成,否則將要影響結(jié)果。
(2 )本法的靈敏度隨被測(cè)聚乙二醇的分子量的增加而
提高。
(3 )1%的蛋白質(zhì)溶液系用不含聚乙二醇的蛋白質(zhì)溶液
配制。
3 2 0 3聚山梨酯80殘留量測(cè)定法
本法系依據(jù)聚山梨釀8 0中的聚乙氧基(Polyethoxylated)
和銨鉆硫氰酸鹽反應(yīng)形成藍(lán)色復(fù)合物,可溶于二氣甲烷,
用比色法測(cè)定聚山梨酯8 0含量。
測(cè)定法量取供試品1 .0m l于離心管中,加乙醇-氱化
鈉飽和溶液5 m l,搖勻,以每分鐘3 0 0 0轉(zhuǎn)離心10分鐘,取
上清液,再用乙醇-氣化鈉飽和溶液1 .0m l小心沖洗管壁,
洗液與上清液合并,以每分鐘3 0 0 0轉(zhuǎn)離心10分鐘,上淸液
置55°C水浴中,用空氣吹掃法將其濃縮至0.1.0.5ml,加
lm l水溶解。準(zhǔn)確加人二氣甲烷2. 0ml、硫氰鈷銨溶液(稱取
硝酸鉆6.0g、硫氰酸銨40. 0 g ,加水溶解并稀釋至200ml)
3.0ml,加塞,混勻,室溫放置1 .5小時(shí),每15分鐘振蕩1
次,測(cè)定前靜置半小時(shí),棄上層液,照紫外_可見(jiàn)分光光度
法(通則0 4 0 1 ) ,在波長(zhǎng)620nm處測(cè)定下層二氣甲烷液的吸
光度。用二氣甲烷作空白對(duì)照。
精密量取聚山梨酯8 0對(duì)照品溶液(取聚山梨酯8 0約
lOOmg,精密稱定,加水溶解后置100ml量瓶中,加水稀釋
至刻度)CV1、1CV1、25^x1、50^1, 75^1, 100F1, 加人預(yù)先加
人lm l水的離心管中混勻,準(zhǔn)確加人二氣甲烷2.0ml、硫氰
鉆銨溶液3.0ml,加塞,混勻,自“室溫放置1 . 5 小時(shí)”
起,同法操作。
以上述聚山•梨酯8 0系列濃度(卜g /m l)對(duì)其相應(yīng)的吸光
度作直線回歸,相關(guān)系數(shù)應(yīng)不低于0.98,將供試品吸光度
代入直線回歸方程,求得供試品聚山梨酯8 0含量(fxg/ml) 。
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