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【含量測(cè)定】對(duì)照品溶液的制備取貝母素乙對(duì)照品

適量，精密稱(chēng)定，加三氣甲烷制成每l m l含0. l m g 的溶

液，即得。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.5ml、lml、

2ml、3 ml、4 ml,分別置25ml量瓶中，各精密加入CL 2mol/L鄰

苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液

100ml，用O. 2moi / L氫氧化鈉溶液約5 0 m l調(diào)節(jié)p H 值為

5.0，即得)51111，再精密加0 . 0 3 %溴百里香酚藍(lán)試液（取溴百

里香酚藍(lán)0. 03g，用lmol/L氫氧化鈉溶液0.5ml使溶解，加

水稀釋至100ml，即得)2ml，加三氣甲烷至刻度，劇烈振搖，轉(zhuǎn)

移至分液漏斗中，放置4 5分鐘。取三氣甲烷液，用干燥濾紙

濾過(guò)，取續(xù)濾液，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度

法(通則0401)在4 1 2 n m的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱

坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定法取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩）約2g，精密稱(chēng)定，置具

塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml,浸潤(rùn)1 小時(shí)，加三氣甲烷-甲醇

(4 : 1)混合溶液40ml，置80°C水浴加熱回流2 小時(shí)，放冷，濾

過(guò),用適量三氣甲烷-甲醇(4 • 1)混合溶液洗滌藥渣2?3 次,

洗液與濾液合并，蒸干，殘?jiān)尤龤饧淄槭谷芙猓D(zhuǎn)移至

25ml量瓶中，加三氣甲烷至刻度，搖勻。精密量取2ml,置

25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“各精密加人

0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液5ml”起，依法測(cè)定吸光度，

從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中貝母素乙的重量（m g ) ,計(jì)

算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含總生物堿以貝母素乙

(C27H 43N 0 3)計(jì)，不得少于 0.050% 。